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我最近做的一个Ce-Ti体系的H2-TPR ,不知道为什么最后的基线往下掉,做了几次都是这样,求各位指点一下!,是基线没走平嘛?LZ在开始程序升温之前稳定了多长时间?我们以前做的时候一般是稳定1~2个小时。,有可能是你的稳流阀不好,随着
2013年06月07日发布人:我是夜猫子
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Cu Zn As Zr Nb Mo Cd Ag Sn Sb W Pb Bi Ce La Ta Te Y Nd Pr Se Li Be Na Mg Ca B C N Al Si P S Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
2013年03月20日发布人:wccd
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In (115)>150, 220, 400kcps/ppb
Ti (205)>120(7700s) Mcps/ppm U (238)>200, 300, 500kcps/ppb
CeO+/Ce+ < 3% CeO+/Ce+ < 3%(7700s) CeO+/Ce+ < 2%
Ba++/Ba+
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
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做金属的测定 !
火焰法可测元素70余种
锂(Li), 钠(Na),铷(Rb),铯(Cs),Be,镁(Mg),钙(Ca),锶(Sr),钡(Ba), 钪(Sc), 镧(La)Y, Ti, 锆(Zr), Hf, V, Nb, Ta, 铬
2008年02月27日发布人:ttkl533
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我的东西是钛硅分子筛,文献中一般是用原子吸收光谱来测定Ti/Si 的比例,但是不知道这两个元素该如何测定,有他们的标液吗?制样的时候该用什么来溶解呢?求教!,钛是高温元素,可以用笑气--乙炔火焰测定,硅是非金属元素原子吸收就没法测定了
2015年07月26日发布人:jiushi
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救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,Y Kα受Rb Kβ干扰,通道里加Rb就行,重叠校正轻松搞定;
Ce Lα受Ba Lβ1干扰,要么通道加Ba校正,要么选择Ce Lβ1;
Hf的检出限
2014年08月29日发布人:jiushi
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救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,谢谢你,我是新手,还得问问怎么再通道内加干扰元素,怎么重叠校正呀
2015年02月01日发布人:iop
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毛细管电泳啊,只用氢氧化钠冲洗完就完事了?用氢氧化钠最好再用水,然后再用缓冲溶液!重现性不好,不知道你主子处理的怎么样!还有就是缓冲溶液的pH2.5也是电渗流的拐点!这个也应该考虑一下!,氢氧化钠2min,水2min,然后再用缓冲溶液5-20min
2009年12月18日发布人:yuyan0419